odpoveď:
RETT SYNDROME: rettov syndróm je neurologická porucha.
vysvetlenie:
- Rettov syndróm je neurologická porucha. Je to genetická porucha. Väčšinou to má vplyv na dievčatá
- Príčina: Vyskytuje sa v dôsledku náhodnej mutácie X chromozómu.
Pre chlapcov je to veľmi nebezpečné a vážne, pretože majú len chromozóm X, zatiaľ čo dievčatá majú dva chromozómy X. V minulých prípadoch je zaznamenaný rett syndróm, že chlapci s touto chorobou bývajú zriedkavo.
- príznaky a symptómy:
- pomalý a menší rast mozgu!
- strata reči- zmyslový problém
- problémy s dýchaním!
- brúsenie zubov- ťažkosti s pohybom
(
)(
(
))Čo je to Cotardov syndróm?
Tu idem. Cotardova ilúzia (tiež známa ako Cotardov syndróm) je zriedkavá duševná choroba, v ktorej postihnutá osoba zastáva presvedčenie, že on alebo ona už je mŕtvy, neexistuje, alebo stratil svoju krv alebo vnútorné orgány. Prvá zaujímavá vec na vedomie. U 100 pacientov sa zistilo, že popieranie vlastnej existencie je symptómom prítomným v 69% prípadov syndrómu. Napriek tomu, v rozpore s tým, 55% pacientov predstavuje bludy nesmrteľnosti! Klam ilúzie je hlavným príznakom v Cotardovom syndróme. pacient postih
Existuje vzťah medzi Aspergerovým syndrómom a psychózou?
Psychóza NIE súvisí s Aspergerovým syndrómom. Psychóza je závažná duševná porucha, pri ktorej sú myšlienky a emócie natoľko poškodené, že kontakt je stratený s vonkajšou realitou. Ľudia, ktorí zažívajú psychotickú epizódu, môžu pociťovať halucinácie, držať bludné presvedčenia, demonštrovať zmeny osobnosti a prejavovať neusporiadané myslenie. To je často sprevádzané nedostatkom vhľadu do neobvyklej alebo bizarnej povahy takéhoto správania, ťažkostí so sociálnou interakciou a poškoden
Čo znamená chromozomálna nestabilita, ako to spôsobuje vymazanie alebo duplikovanie chromozómov a ako by to platilo pre Klinefeltersov syndróm?
Chromozomálna nestabilita je zmena v karyotype buniek. To často existuje spolu s aneuploidiou, ako je to pri Klinefelterovom syndróme. farba (červená) "Definovanie nestability chromozómov" Chromozomálna nestabilita (CIN) je dôležitým znakom rakoviny. CIN je rýchlosť, ktorou sa v bunkách stratia alebo získajú celé chromozómy alebo časti chromozómov. Toto môže byť študované v bunkových populáciách (variácia medzi bunkami) alebo medzi bunkovými populáciami. Rozlišuje sa niekoľko typov CIN: klonálne chro