odpoveď:
Mutácie vyplývajú z chýb počas replikácie DNA alebo iných typov poškodenia DNA. Takáto DNA potom môže podstúpiť opravu náchylnú na chybu alebo spôsobiť chybu počas replikácie.
vysvetlenie:
Mutácie môžu byť spôsobené vystavením špecifickým chemikáliám alebo ožarovaniu. Tieto činidlá spôsobujú rozklad DNA.
Chemikálie, ktoré menia normálne párovanie báz, môžu generovať mutácie
1) deaminujúce aminoskupiny.
2) zmena bázy kovalentnou modifikáciou
3) spôsobujú zosieťovanie reťazcov DNA.
UV a röntgenové žiarenie môže mať za následok
1) Fragmentácia DNA
2) dimerizácia tymidínu
3) posun v rovnováhe tautomérnych foriem báz.
Mutácie môžu byť tiež výsledkom inzercie alebo delécie segmentov DNA v dôsledku mobilných genetických elementov.
Mutácie hrajú úlohu v normálnych aj abnormálnych biologických procesoch vrátane evolúcie, rakoviny a vývoja imunitného systému vrátane rozvetvenia v spojeniach. Kvôli jeho škodlivým účinkom, ktoré môžu mať mutácie na gény, organizmy majú mechanizmy, ako je napríklad oprava DNA, aby sa zabránilo alebo opravili mutácie tým, že sa spätná sekvencia vráti späť do pôvodného stavu.
Aký druh mutácie má skôr za následok vznik nefunkčného proteínu, posunu rámcov (vyplývajúceho z inzercie alebo delécie) alebo bodovej mutácie?
Bodová mutácia má väčšiu šancu byť tichou ako jeden nukleotid môže byť pravdepodobne nahradený jedným kódujúcim pre tú istú aminokyselinu, ale posun rámca znamená, že sú zmenené aspoň dva nukleotidy, ktoré majú menšiu pravdepodobnosť, že budú nahradené dvoma ďalšími kódujúcimi kódmi. pre rovnaký nukleotid. To je dôvod, prečo má posun rámov väčšiu šancu poskytnúť nefunkčný proteín.
Prečo sú chromozómové mutácie potenciálne nebezpečnejšie ako génové mutácie?
Chromozómové mutácie sú potenciálne nebezpečnejšie ako génové mutácie, pretože môžu ovplyvniť viac ako 1 gén. Chromozómové mutácie sú potenciálne nebezpečnejšie ako génové mutácie, pretože môžu byť vymenené a prenesené na dieťa rodiča. Keď mutuje chromozóm, celé sady génov sa menia oproti 1 génu. Zdroj a ďalšie informácie: http://www.thoughtco.com/chromosome-mutation-373448
Prečo by mutácia posunu rámca mala väčší vplyv ako substitúcia mutácie na organizmus, v ktorom sa mutácia vyskytla?
Mutácie Frameshift úplne menia celú sekvenciu proteínu, ku ktorej dochádza po mutácii, zatiaľ čo substitúcia mení len jednu aminokyselinu. Pozri nižšie. Urobil som google hľadanie "3-listové slovo vety". Tu je jeden. "Jeho auto bolo staré. Jej mačka môže jesť. Nie ste Boh", čo predstavuje vašu kodónovú sekvenciu. Substitučná mutácia by nahradila I v jeho, s G. "Hgs auto bolo staré. Jej mačka môže jesť. Nie ste Boh." Jeho zmätky, ale zvyšok vety dáva zmysel. Ak by to bola mutácia v proteíne