Prečo sa bróm o- 1 butén a bróm 2 butén podrobujú rezonancii?

Prečo sa bróm o- 1 butén a bróm 2 butén podrobujú rezonancii?
Anonim

No, nie je to tak, že …

Predpokladám, že máte na mysli tieto:

Uvažujme, čo to bolo pôvodne …

  1. Protón sa pridáva (ako to robia silné kyseliny # # Pi dlhopisy!) koniec uhlíka, takže a #2^@# formy karbokácie namiesto a #1^@# jedna. Toto len nasleduje Markovnikov navyše.

  2. # "Br" ^ (-) # mohli prijať možnosť #(1)# (prerušovaná šípka) a zaútočila na katiónový uhlík … ale vnútornú rezonanciu, možnosť #(2)# (plná šípka), je rýchlejšie ako externý nukleofilný záchvat.

Ďalej, pretože rezonancia vytvára a #1^@# karbokácie (o ktorej je známe, že patrí medzi najmenej stabilné substituované karbokácie), dve šípky v opcii #(2)#simultánne a NIE postupne--- žiadne druhé prechodné formy.