odpoveď:
Atóm uhlíka má
vysvetlenie:
Musíte najprv nakresliť štruktúru Lewis
Podľa teórie VSEPR môžeme použiť sterické číslo
# "SN = 2" # sa viaže na# Sp # hybridizácia.# "SN" = 3 "# sa viaže na# Sp ^ 2 # hybridizácia.
Vidíme, že
Má
každý
Rovnako ako atóm uhlíka hybridizuje za vzniku najlepších väzieb, tak aj atómy kyslíka.
Konfigurácia valenčného elektrónu
Na umiestnenie dvoch osamelých párov a párov párovania bude tiež tvoriť tri ekvivalenty
Dvaja z
Toto usporiadanie vidíme v
Existuje podobné usporiadanie na ľavej strane
Tu je video o hybridizácii oxidu uhličitého.
Čo je hybridizácia NH_3?
Amoniak ("NH" _3) alebo presnejšie centrálny atóm v amoniaku je "sp" ^ 3 hybridizovaný. Tu je návod, ako by ste sa o tom rozhodli. Najprv sa začne s Lewisovou štruktúrou "NH" _3, ktorá musí tvoriť 8 valenčných elektrónov - 5 z dusíka a 1 z každého atómu vodíka. Ako vidíte, všetky valenčné elektróny sú skutočne považované za - 2 za každú kovalentnú väzbu medzi dusíkom a vodíkom a 2 za osamelý pár prítomný na atóme dusíka. Tu je miesto, kde sa to stane
N2o3 hybridizácia?
Pozri nižšie: Upozornenie: Trochu dlhá odpoveď! Prvým krokom pri určovaní hybridizácie je určiť, koľko "nábojových centier" obklopuje príslušné atómy tým, že sa pozrieme na Lewisovu štruktúru. 1 nábojové centrum je ekvivalentom buď: jednej kovalentnej väzby. Dvojitá kovalentná väzba. Trojitá kovalentná väzba. Osamelý elektrónový pár. A potom je hybridizácia rozdelená do nasledovných oblastí: 4 Centrá spoplatňovania: sp ^ 3 3 Centrá spoplatňovania: sp ^ 2 2 Centr
Ktorá je stabilnejšia karbonatizácia? ("CH" _3) _2 "C" ^ "+" "- F" alebo ("CH" _3) _2 "C" ^ "+" "- CH" _3 A prečo?
Čím stabilnejšia je karbokation ("CH" _3) _2 stackrelcolor (modrá) ("+") ("C") "- CH" _3. > Rozdiel je v skupinách "F" a "CH" _3. "F" je skupina, ktorá odoberá elektróny, a "CH" _3 je skupina poskytujúca elektróny. Darovanie elektrónov karbokácii znižuje jeho náboj a robí ho stabilnejším. Druhá karbokáda je stabilnejšia.