odpoveď:
Ak nie je žiadna zmena v preloženom proteíne po objavení mutácie v zodpovedajúcom géne, potom sa nazýva mutácia Same-Sense.
vysvetlenie:
mutácie prebieha v genetickej DNA. Prenos genetickej správy prebieha transkripciou RNA. Môžeme to povedať Recept proteínu je napísaný na dvojvláknovej DNA, ktorá je kopírovaná na jednovláknovej RNA a odobratá na ribozómy na syntézu proteínov. Takže akákoľvek zmena v páre báz DNA (mutácia) by bola skutočne skopírovaná RNA, čo môže viesť k tvorbe abnormálneho proteínu.
Proteín je primárne tvorený radom aminokyselín: často nazývaných a polypeptid, Živé bunky používajú 20 aminokyselín na generovanie proteínu. Proteín môže mať sériu iba 9 aminokyselín (napríklad oxytocín) alebo môže byť dlhý 374 aminokyselín (napríklad G-aktín). Konkrétna sekvencia aminokyselín v proteíne je špecificky kódovaná DNA, ako aj RNA.
Následné tri bázy na RNA tvoria genetické slovo: nazývané a triplet kodón; predstavuje aminokyselinu. teda sekvenciu báz na RNA možno vidieť ako sekvenciu tripletových kodónov, zapísaná čiarkou.
Štyri bázy RNA tvoria 64 trojpísmenových „slov“ rôznou kombináciou troch písmen; 61 z týchto tripletov predstavuje 20 aminokyselín - teda pre jednu aminokyselinu by mohlo byť k dispozícii viac ako jeden kodón, Zvyšok 3 'slová' - UAA, UAG, UGA, nepredstavujú aminokyselinu; nazývajú sa nezmyselnými kodónmi.
(Keď RNA diktuje syntézu proteínov na povrchu ribozómov, aminokyseliny sa pripájajú podľa sekvencie kodónov napísaných na RNA. Keď sa s ribozómom stretne nonsense kodón, proteínová syntéza sa zastaví, pretože neexistuje zodpovedajúca aminokyselina, ktorá by sa mohla pripojiť k rastúci polypeptidový reťazec.)
Mutácia je akákoľvek zmena v páre báz DNA, ktorá pri kopírovaní na RNA môže zmeniť 'písmená' v kodóne. Dokonca mutácia jedného páru báz môže zmeniť význam kodónu na RNA.
Napriek zmenám v sekvencii písmen v RNA môže kodón predstavovať rovnakú aminokyselinu (pretože pre každú cminokyselinu existuje viac ako jeden kodón). Toto sa nazýva mutácia s rovnakým zmyslom. Takéto mutácie sú fenotypicky tichý.
Aký druh mutácie má skôr za následok vznik nefunkčného proteínu, posunu rámcov (vyplývajúceho z inzercie alebo delécie) alebo bodovej mutácie?
Bodová mutácia má väčšiu šancu byť tichou ako jeden nukleotid môže byť pravdepodobne nahradený jedným kódujúcim pre tú istú aminokyselinu, ale posun rámca znamená, že sú zmenené aspoň dva nukleotidy, ktoré majú menšiu pravdepodobnosť, že budú nahradené dvoma ďalšími kódujúcimi kódmi. pre rovnaký nukleotid. To je dôvod, prečo má posun rámov väčšiu šancu poskytnúť nefunkčný proteín.
Ktorá mutácia typu ovplyvní najväčší počet proteínov produkovaných organizmom?
Akákoľvek mutácia v replikácii DNA by ovplyvnila najväčší počet proteínov organizmu. Centrálna dogma postuluje, že DNA obsahuje molekulárne informácie pre tvorbu proteínov. Toto je preložené do mRNA a potom transkribované do aminokyselín, ktoré podliehajú štrukturálnym zmenám za vzniku proteínov, z ktorých niektoré sú katalyzátory. Vernosť od začiatku do konca zaručuje, že sa vytvárajú správne proteíny. Ak by sa mutácie mali uskutočniť v replikácii, potom by sa v bunke kódovala &#
Prečo by mutácia posunu rámca mala väčší vplyv ako substitúcia mutácie na organizmus, v ktorom sa mutácia vyskytla?
Mutácie Frameshift úplne menia celú sekvenciu proteínu, ku ktorej dochádza po mutácii, zatiaľ čo substitúcia mení len jednu aminokyselinu. Pozri nižšie. Urobil som google hľadanie "3-listové slovo vety". Tu je jeden. "Jeho auto bolo staré. Jej mačka môže jesť. Nie ste Boh", čo predstavuje vašu kodónovú sekvenciu. Substitučná mutácia by nahradila I v jeho, s G. "Hgs auto bolo staré. Jej mačka môže jesť. Nie ste Boh." Jeho zmätky, ale zvyšok vety dáva zmysel. Ak by to bola mutácia v proteíne