odpoveď:
je to spôsobené synapsiou
vysvetlenie:
je párovanie dvoch homológnych chromozómov, ku ktorým dochádza počas meiózy.
To umožňuje párovanie homológnych párov pred ich segregáciou a možné kríženie chromozómov medzi nimi. Synapsia prebieha počas prózy I meiózy.
Keď sú homológne chromozómy synapse, ich konce sú najprv pripojené k jadrovému obalu. Tieto koncové membránové komplexy potom migrujú,
Usporiadaný pár (1.5, 6) je riešením priamej variácie, ako napíšete rovnicu priamej variácie? Predstavuje inverznú variáciu. Predstavuje priamu variáciu. Predstavuje ani.?
Ak (x, y) predstavuje riešenie s priamou variáciou, potom y = m * x pre určitú konštantu m Vzhľadom na pár (1,5,6) máme 6 = m * (1,5) rarr m = 4 a rovnica priamej variácie je y = 4x Ak (x, y) predstavuje riešenie inverznej zmeny, potom y = m / x pre určitú konštantu m Vzhľadom na pár (1,5,6) máme 6 = m / 1,5 rarr m = 9 a rovnica inverznej variácie je y = 9 / x Akákoľvek rovnica, ktorá nemôže byť prepísaná ako jedna z vyššie uvedených, nie je priamou ani inverznou rovnicou. Napríklad y = x + 2 nie je.
Usporiadaný pár (2, 10) je riešením priamej variácie, ako napíšete rovnicu priamej variácie, potom graf vašej rovnice a ukážte, že sklon priamky je rovný variačnej konštante?
Y = 5x "daná" ypropx ", potom" y = kxlarrcolor (modrá) "rovnica pre priamu zmenu" "kde k je konštanta variácie" "nájsť k použiť daný súradnicový bod" (2,10) y = kxrArrk = y / x = 10/2 = 5 "rovnica" je farba (červená) (bar (ul (| farba (biela) (2/2) farba (čierna) (y = 5x) farba (biela) (2/2) |))) y = 5x "má tvar" y = mxlarrcolor (modrý) "m je sklon" rArry = 5x "je priamka prechádzajúca pôvodom" "so sklonom m = 5" grafom {5x [-10 , 10, -5, 5]}
Aké sú zdroje genetickej variácie?
Prekročenie a mutácie sú hlavnými zdrojmi genetickej variácie. K prekročeniu dochádza, keď sa homológne chromozómy usporiadajú a vymieňajú si navzájom DNA. V tomto prípade sa poradie nukleotidov mení, takže vzniká genetická variácia. Mutácie sa môžu vyskytnúť aj počas replikácie DNA, keď DNA polyermáza páruje nesprávny nukleotid s rodičovským reťazcom. Ak sa ukáže, že táto mutácia je prospešná, potom je pravdepodobnejšie, že tento organizmus prenesie túto novú vlastnosť, zmení