
odpoveď:
Prekročenie a mutácie sú hlavnými zdrojmi genetickej variácie.
vysvetlenie:
K prekročeniu dochádza, keď sa homológne chromozómy usporiadajú a vymieňajú si navzájom DNA. V tomto prípade sa poradie nukleotidov mení, takže vzniká genetická variácia.
Mutácie sa môžu vyskytnúť aj počas replikácie DNA, keď DNA polyermáza páruje nesprávny nukleotid s rodičovským reťazcom. Ak sa ukáže, že táto mutácia je prospešná, potom je pravdepodobnejšie, že tento organizmus prenesie túto novú vlastnosť, zmení genofond a pridá sa ku genetickej variácii.
Usporiadaný pár (1.5, 6) je riešením priamej variácie, ako napíšete rovnicu priamej variácie? Predstavuje inverznú variáciu. Predstavuje priamu variáciu. Predstavuje ani.?

Ak (x, y) predstavuje riešenie s priamou variáciou, potom y = m * x pre určitú konštantu m Vzhľadom na pár (1,5,6) máme 6 = m * (1,5) rarr m = 4 a rovnica priamej variácie je y = 4x Ak (x, y) predstavuje riešenie inverznej zmeny, potom y = m / x pre určitú konštantu m Vzhľadom na pár (1,5,6) máme 6 = m / 1,5 rarr m = 9 a rovnica inverznej variácie je y = 9 / x Akákoľvek rovnica, ktorá nemôže byť prepísaná ako jedna z vyššie uvedených, nie je priamou ani inverznou rovnicou. Napríklad y = x + 2 nie je.
Aké sú príčiny a účinky genetickej variácie u človeka?

Je to spôsobené synapsiou je párovanie dvoch homológnych chromozómov, ktoré sa vyskytujú počas meiózy.To umožňuje párovanie homológnych párov pred ich segregáciou a možné kríženie chromozómov medzi nimi. Synapsia prebieha počas prózy I meiózy. Keď sú homológne chromozómy synapse, ich konce sú najprv pripojené k jadrovému obalu. Tieto koncové membránové komplexy potom migrujú,
Prečo sa prekračuje dôležitý zdroj genetickej variácie?

Získate nové genetické kombinácie Čo sa stane je, že predtým, ako začne mitóza, chromozómy rodičov a chromozómy rodičov dvoch sú spolu. Sestra chromatids potom začne výmenu bitov. Výmena nie je vždy rovnaká. Jeden chromatid mohol mať 1/4 ďalších rodičov, 1/2 iných rodičov, 1/28 ďalších rodičov. Jediné, čo je dokonca, je to, čo je vymenené na druhú sesterskú chromatídu. Takže ak 1 má 1/4 z 2, 2 má 1/4 z 1. Len obrázok, ktorý ste vymenili kus čokolády s priateľom. Obaja máte stále celý b