Aký typ mutácie je spôsobený inzerciou alebo deléciou bázy a vedie k zmene celej sekvencie po bode vloženia alebo delécie?

Aký typ mutácie je spôsobený inzerciou alebo deléciou bázy a vedie k zmene celej sekvencie po bode vloženia alebo delécie?
Anonim

odpoveď:

Frameshift mutácia.

vysvetlenie:

Tri páry báz (kodónoch) v RNA kóde pre jednu špecifickú aminokyselinu. Existuje tiež špecifický štart kodón (AUG) a tri špecifické stop kodóny (UAA, UAG a UGA), takže bunky vedia, kde začína gén / proteín a kde končí.

S týmito informáciami si dokážete predstaviť, že vymazanie bázového páru zmení celý kód / čítací rámec, toto sa nazýva a mutácia posunu rámcov, Môže to mať niekoľko účinkov:

divoký typ je RNA / proteín, ako má byť. Keď odstránite jeden pár báz, čítací rámec sa posunie a zrazu kóduje úplne odlišné aminokyseliny, toto sa nazýva a missense mutácie. Je tiež možné, že vymazanie spôsobí a nezmysel Táto mutácia nastáva, keď mutovaná RNA kóduje stop kodón.