odpoveď:
# E #
vysvetlenie:
Stručne povedané, farebnosť je #X# spojené recesívne ochorenie, takže ak je otec sfarbený, jeho #X# chromozóm je chybný, ktorý nikdy neprejde k jeho synom, a tak nikto zo synov nebude sfarbený.
Nižšie budeme študovať rodokmeň v detailoch.
Farebnosť a hemofília sú #X# spojené recesívne ochorenia.
Takže otec sfarbených má genotyp # 22 A A + X'Y #(kde, #X'# znamená chromozóm nesúci gén pre farebné zblednutie).
Kým matka, ktorá je nositeľom hemofílie, bude mať jednu normálnu #X# chromozómu a jedného chromozómu nesúceho gén pre hemofíliu.
Takže jej genotyp bude # 22 A A + XX '' # (kde, #X''# predstavuje gén pre chromozóm nesúvisiaci s hemofíliou).
Nižšie sme vypracovali analýzu,
Môžeme vidieť z #2# jedným z nich je nosič sfarbenia a jeden môže byť buď hemofilný alebo sfarbený, v závislosti od genómového odtlačku (ktorý #X# dominantnú úlohu).
Ale z toho #2# synov, jeden je normálny a druhý je hemofilný.
Pravdepodobnosť, že synovia budú sfarbení, je teda #0%#a odpoveď bude # E #.
