Ak muž a žena zdedia určitú črtu v približne rovnakej miere, očakávali by ste, že ide o autozomálnu alebo pohlavnú vlastnosť?

Ak muž a žena zdedia určitú črtu v približne rovnakej miere, očakávali by ste, že ide o autozomálnu alebo pohlavnú vlastnosť?
Anonim

odpoveď:

Autozomálne dominantná a X-spojená dominantná

vysvetlenie:

Vlastnosti spojené s pohlavím môžu byť dvoch typov, 1. X-viazaný: ktorý vykazuje krížové dedičstvo, tzn. ak v generačnom otcovi trpí týmto typom ochorenia, v nasledujúcej generácii dcéra zdedí, ale môže alebo nemusí trpieť v závislosti od stavu druhého. #X# chromozóm.

Podobne matka odovzdáva svoj abnormálny chromozóm svojmu synovi, ktorý vo všeobecnosti trpí touto chorobou, pričom má hemizygotnú povahu.

striktne to platí len pre recesívne ochorenie viazané na X, len u dominantných prípadov trpí dcéra aj syn bez akéhokoľvek špecifického kríženia kríža

2. Y viazané (Holandric) toto len prechádza z otca na syna.

Teraz pre autozomálne ochorenia neexistuje žiadna sexuálna variácia, či už je dominantná alebo recesívna, môže prejsť ktorýmkoľvek z potomkov, v závislosti od povahy iného prítomného chromozómu (len v prípade recesívnej).

Radšej by som vám odporučil, aby ste študovali 2-generačnú analýzu pôvodu #1# pre autozomálne dominantné, autozomálne recesívne,#X# previazaná dominantná,#X# spojené recesívne a. t # Y # spojených chorôb.