odpoveď:
Vymazania a vloženia.
vysvetlenie:
V skutočnosti sú tri, ale tieto dve veci popíšem, pretože majú tendenciu pôsobiť výraznejšie, pokiaľ ide o vplyv na skutočnú genetickú sekvenciu.
Vymazanie: presne to, čo znie. Nukleotid je v podstate práve z DNA sekvencie. To je dosť účinné, pretože úplne mení poradie sekvencie. Môžem urobiť analógiu s vetou:
"Ahoj ako sa máš?"
Ak odstránim prvé písmeno:
"Elloh owa rey ou?"
DNA funguje v sekvenciách troch nukleotidov, čo je porovnateľné s medzerami vo vete. Vymazanie jedného písmena ho úplne zmenilo.
Vloženie: Vloženie nukleotidu do sekvencie. Urobím tú vec znova:
"Ahoj ako sa máš?"
Ak do vety vložím písmeno, ale medzery ponechám rovnaké:
"Ahoj, ako sa máš?" (Pred slovo „ako“ som vložil písmeno „w“).
Obidve z nich sú obzvlášť účinné, pretože ak sa zmení poradie sekvencie DNA, často stop kodón, ktorý končí sekvenciu, už nebude existovať a nový stop kodón sa objaví skôr v sekvencii alebo oveľa neskôr v reťazci DNA.
Tretia je substitúcia, kde jeden nukleotid je nahradený iným. Keďže môžete vytvoriť rovnaký kodón s viacerými sekvenciami nukleotidov, často to nemá žiadny vplyv na sekvenciu DNA, alebo len na jej časť, ale nemá drastický vplyv na proteín, ktorý bude DNA tvoriť.
Aký druh mutácie má skôr za následok vznik nefunkčného proteínu, posunu rámcov (vyplývajúceho z inzercie alebo delécie) alebo bodovej mutácie?
Bodová mutácia má väčšiu šancu byť tichou ako jeden nukleotid môže byť pravdepodobne nahradený jedným kódujúcim pre tú istú aminokyselinu, ale posun rámca znamená, že sú zmenené aspoň dva nukleotidy, ktoré majú menšiu pravdepodobnosť, že budú nahradené dvoma ďalšími kódujúcimi kódmi. pre rovnaký nukleotid. To je dôvod, prečo má posun rámov väčšiu šancu poskytnúť nefunkčný proteín.
Ktoré dva typy biomolekúl sú ovplyvnené mutáciou?
Nukleové kyseliny a proteíny. Mutácie sa dejú v DNA, ktorá je nukleovou kyselinou, a táto molekula je transkribovaná do m-RNA, ktorá bude založená na sekvencii nukleotidov v DNA, takže je ovplyvnená aj m-RNA a je to tiež nukleotid. Proteíny sa pripravujú s použitím informácií pochádzajúcich z DNA prostredníctvom m-RNA, a pretože sa obidve zmenia, potom sa štruktúra proteínu vytvorí na základe tejto novej sekvencie báz v m-RNA.
Prečo by mutácia posunu rámca mala väčší vplyv ako substitúcia mutácie na organizmus, v ktorom sa mutácia vyskytla?
Mutácie Frameshift úplne menia celú sekvenciu proteínu, ku ktorej dochádza po mutácii, zatiaľ čo substitúcia mení len jednu aminokyselinu. Pozri nižšie. Urobil som google hľadanie "3-listové slovo vety". Tu je jeden. "Jeho auto bolo staré. Jej mačka môže jesť. Nie ste Boh", čo predstavuje vašu kodónovú sekvenciu. Substitučná mutácia by nahradila I v jeho, s G. "Hgs auto bolo staré. Jej mačka môže jesť. Nie ste Boh." Jeho zmätky, ale zvyšok vety dáva zmysel. Ak by to bola mutácia v proteíne