odpoveď:
C.
vysvetlenie:
Vynásobte obidve strany pomocou
Potom vynásobte každú stranu
Prečo sú sekundárne a terciárne amíny menej rozpustné ako primárne amíny s podobnou molekulovou veľkosťou?
Sekundárne a terciárne amíny sú menej rozpustné v protických rozpúšťadlách, pretože môžu vytvárať menej vodíkových väzieb s rozpúšťadlom
Napíšte štruktúrny vzorec (kondenzovaný) pre všetky primárne, sekundárne a terciárne halogénalkány so vzorcom C4H9Br a všetky karboxylové kyseliny a estery s molekulovým vzorcom C4H8O2 a tiež všetky sekundárne alkoholy s molekulárnym vzorcom C5H120?
Pozri kondenzované štruktúrne vzorce nižšie. > Existujú štyri izomérne haloalkány s molekulárnym vzorcom "C" _4 "H" _9 "Br". Primárnymi bromidmi sú 1-brómbután, "CH" _3 "CH" _2 "CH" _2 "CH" _2 "Br" a 1-bróm-2-metylpropán, ("CH" _3) _2 "CHCH" _2 "Br ". Sekundárnym bromidom je 2-brómbután, "CH" _3 "CH" _2 "CHBrCH" _3. Terciárny bromid je 2-bróm-2-metylpropán, ("CH" _3) _3 "CBr"
Konvertujte polárnu rovnicu na pravouhlú rovnicu ?! percalc hw help?
D Najprv vynásobte každú stranu o 1-sinthetu, aby ste získali: r-rsintheta = 4/5 r ^ 2 = x ^ 2 + y ^ 2 rsintheta = y sqrt (x ^ 2 + y ^ 2) = 4/5 + yx ^ 2 + y ^ 2 = 16/25 + (8y) / 5 + y ^ 2 x ^ 2 = 16/25 + (8y) / 5 25x ^ 2 = 16 + 40y 25x ^ 2-40y-16 = 0 Táto odpoveď nezodpovedá žiadnej z odpovedí, takže D.