Môžete pripraviť etylcyklopentán z ktoréhokoľvek z piatich rôznych alkénov.
Tu sú ich štruktúry.
1-ethylcyclopentene
3-ethylcyclopentene
4-ethylcyclopentene
ethylidenecyclopentane
Aké sú všeobecné vzorce pre alkán, alkén, alkín, alkyl, aldehyd, ketón, cykloalkán?
Užitočnou myšlienkou v tomto kontexte je „stupeň nenasýtenosti“, ktorý načrtnem s odpoveďou. "Alkány:" C_nH_ (2n + 2); "Alkén:" C_nH_ (2n); "Alkyn:" C_nH_ (2n-2); "Alkylový zvyšok:" C_nH_ (2n + 1); "Aldehyd / ketón:" C_nH_ (2n) 0; "Cykloalkán:" CjnH_ (2n) Úplne nasýtený uhľovodík, alkán, má všeobecný vzorec CjnH_ (2n + 2): n = 1, metán; n = 2, etán; n = 3, propán. Z dôvodu ich vzorca alkány sa hovorí, že "nemajú žiadne stupne UNSATURATION." V prí
Prečo sa alkény a alkíny nazývajú nenasýtené zlúčeniny?
Alkény a alkíny sa nazývajú nenasýtené zlúčeniny, pretože uhlíkové atómy, ktoré obsahujú, sú viazané na menej vodíkových atómov, než môžu mať. Alkény a alkíny sa nazývajú nenasýtené zlúčeniny, pretože atómy uhlíka nemajú toľko atómov vodíka, koľko by mohlo. Nasýtená zlúčenina obsahuje reťazec atómov uhlíka spojených jednoduchými väzbami, pričom vodíkové atómy plnia všetky ostatné väzbové orbity atómov
Prečo sú alkény menej reaktívne ako alkény v elektrofilných adičných reakciách?
Pozrime sa na porovnanie medzi dvoma prechodnými stavmi (alkén vs. alkín) typickej elektrofilnej adičnej reakcie. Keď to urobíte, jeden spôsob, ako ich katalyzovať, je kyselina, takže sa pozrime na prvých pár krokov kyslej katalyzovanej hydratácie alkénu oproti alkínu: (forma prechodného stavu z organickej chémie, Paula Yurkanis Bruice ) Môžete vidieť, že pre prechodný stav alkínu nie je vodík úplne viazaný; je to "komplexácia" s dvojitou väzbou, ktorá tvorí komplex bbfpi; "nečinnosti", kým