odpoveď:
Prerušenie Moho alebo "Moho" je hranica medzi zemskou kôrou a plášťom. Tu sa skaly kôry líšia od skál hornej vrstvy plášťa.
vysvetlenie:
Moho bol objavený v roku 1909 Andrija Mohorovicic Táto geologická diskontinuita sa používa na vysvetlenie povrchu, pri ktorom seizmické vlny zvyšujú rýchlosť. Moho je bližšie, asi 10 kilometrov, k základni oceánu. Je vzdialená asi 30 kilometrov pod kontinentmi.
Odkaz: http: //geology.com/articles/mohorovicic-discontiuity.shtml
Dĺžka kuchynskej steny je dlhá 24 2/3 stopy. Hranica bude umiestnená pozdĺž steny kuchyne. Ak hranica prichádza v pásoch, ktoré sú dlhé 1 3/4 stopy, koľko pásov hraníc je potrebných?
Pozri nižšie uvedený postup riešenia: Najprv preveďte každú dimenziu pre zmiešané číslo na nesprávny zlomok: 24 2/3 = 24 + 2/3 = (3/3 xx 24) + 2/3 = 72/3 + 2/3 = (72 + 2) / 3 = 74/3 1 3/4 = 1 + 3/4 = (4/4 xx 1) + 3/4 = 4/4 + 3/4 = (4 + 3) / 4 = 7/4 Dĺžku hranice môžeme teraz rozdeliť na dĺžku kuchynskej steny, aby sme našli počet potrebných pásov: 74/3 -: 7/4 = (74/3) / (7/4) teraz použite toto pravidlo na rozdelenie zlomkov na vyhodnotenie výrazu: (farba (červená) (a) / farba (modrá) (b)) / (farba (zelená) (c) / farba (fialová) (d)) = (farba (červená) (
Čo je to moho hranica?
Diskontinuity medzi horninami dolnej kôry a odlišnými, ale súvisiacimi horninami horného plášťa sa nazývajú Moho .. Tieto diskontinuity v hĺbkach 30-60 km medzi dolnou kôrou a horným plášťom v príbuzných skalách sa objavujú v štúdii šírenia zemetrasenie (seizmické) vlny. Pomenovanie Moho po výskumníkovi seizmického šoku Andriji Mohorovicic
Aká je pravdepodobnosť, že prvý syn ženy, ktorej brat je postihnutý, bude ovplyvnený? Aká je pravdepodobnosť, že druhý syn ženy, ktorej brat je postihnutý, bude ovplyvnený, ak bude ovplyvnený jej prvý syn?
P ("prvý syn má DMD") = 25% P ("druhý syn má DMD" | "prvý syn má DMD") = 50% Ak má ženský brat DMD, potom je matka ženy nositeľom génu. Žena dostane polovicu svojich chromozómov od svojej matky; tak je 50% šanca, že žena zdedí gén. Ak má žena syna, zdedí polovicu svojich chromozómov od svojej matky; takže by bola 50% šanca, keby jeho matka bola nositeľom, ktorý by mal chybný gén. Preto ak žena má brata s DMD, je 50% XX50% = 25% šanca, že jej (prvý) syn bude mať DMD. Ak má prvý žensk